支原體污染會對細胞各個方面都造成不良影響，已經成為細胞培養中高度重視的問題，因此，定期進行支原體污染檢測是十分必要的。本支原體檢測試劑盒是采用PCR方法，特異性的檢測各種培養細胞生物材料（如細胞培養物、實驗動物分泌物、動物血清等）中支原體的污染。試劑盒使用的混合引物是針對支原體16s rRNA序列的保守區域設計的特異性引物，可直接使用細胞培養液作為PCR模板，特異性擴增支原體DNA，搭配配套的Mycoplasma PCR Mix（2×）一小時內即可完成，本試劑盒檢測靈敏度高，可檢測低至20個拷貝的支原體。

4. 凝膠電泳：取10 μL PCR產物，使用1%瓊脂糖凝膠進行電泳檢測；

5. 結果分析：每次實驗通過與陰性對照、陽性對照檢測結果比較確認樣品支原體污染情況，陽性條帶大小500 bp左右。如陰性對照檢測結果中有條帶很有可能是P

CR體系中出現污染，建議重新實驗確認結果。如有必要，也可對PCR產物進行常規測序，以確定具體的支原體種屬。